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Linfoma de Hogkin engloba a un grupo de neoplasias linfoides que se originan en un único nodo o cadena de nodos y se disemina primero a tejidos linfoides anatómicamente continuos. Se caracteriza por la presencia de células neoplásicas gigantes llamadas células de Reed-Sternberg. Estas células liberan factores que inducen la acumulación de linfocitos reactivos, macrófagos y granulocitos, los cuales típicamente constituyen más del 90% de la celulalridad tumoral. En la gran mayoría de Linfomas de Hodgkin, la neoplasia de células Reed-Sernberg son derivadas del centro germinal o post centro germinal central de células B.

Referencias:
Robbins y Cotran Bases Patológicas de la Enfermedad.  Vinay Kumar; Abdul Abbas; Nelson Fausto; Jon C. Aster. Octava edición. 2010.