Archivo de Cápsulas Médicas
Retinopatía Diabética
Retinopatía Diabética
Es una alteración vascular, complicación tardía de la diabetes. La retinopatía diabética puede ser no proliferativa (o de base) en donde hay microhemorragias, microaneurismas, exudados algodonosos (microinfartos) y exudados duros (escape lípidos y de proteína a la retina) o proliferativa que se caracteriza por la formación de nuevos vasos y cicatrización y su complicación grave [...]
Signo de Cullen
Signo de Cullen
Se caracteriza por la presencia de una decoloración azulosa en la región periumbilical causada por una hemorragia intraabdominal o una extensión de un hematoma de pancreatitis aguda necrohemorrágica, a través del ligamento redondo del hígado.
Signo de Grey-Turner
Signo de Grey-Turner
Se caracteriza por coloración azulosa en los flancos abdominales que son compatibles con hemorragias intra o retroperitoneales que pueden ser ocasionados por embarazo ectòpico , irritación del peritoneo, pancreatitis aguda o crónica.
Síndrome de Churg Strauss
Síndrome de Churg Strauss
El síndrome de Churg Strauss es una enfermedad multisistémica, que pertenece al grupo de las enfermedades inflamatorias de los vasos sanguíneos. Aparece con mayor frecuencia en la mediana edad y es más frecuente en hombres. La enfermedad se caracteriza por aumento del número de eosinófilos, formación y acumulación de un número inusualmente grande de anticuerpos, [...]
Síndrome de Gilles de la Tourette
Síndrome de Gilles de la Tourette
Trastorno neuroconductual que puede involucrar múltiples tics, ya sean motores (especialmente en la cara, cuello y hombros), vocales (gruñidos, palabras), y conductuales (coprolalia, ecolalia). Los pacientes pueden experimentar una necesidad irresistible de expresar los tics, pero característicamente pueden suprimirlos voluntariamente por cortos períodos de tiempo. Se manifiesta usualmente entre los 2 y 15 años de [...]
Síndrome de Kearns-Sayre
Síndrome de Kearns-Sayre
Es un trastorno generalizado que afecta diversos órganos y sistema y que muestra una triada bien definida de signos clínicos: comienzo antes de los 20 años de edad, oftalmoplejía externa progresiva crónica y retinopatía pigmentada, así como uno o más de los siguientes: bloqueo cardíaco completo, proteína e líquido cefalorraquídeo mayor de 1.0 g/dL o [...]
Síndrome de Munchausen
Síndrome de Munchausen
Cuadro clínico en el que predominan los signos y síntomas de una aparente enfermedad física. Casi la vida entera del sujeto radica en intentar ingresar o permanecer en los hospitales. Los cuadros clínicos más frecuentes suponen, por ejemplo, intenso dolor en el cuadrante inferior derecho, asociado a náuseas y vómitos, mareos y pérdidas de conciencia, [...]
Síndrome de Pierre Robin
Síndrome de Pierre Robin
Consiste en micrognatia acompañada generalmente por un arco alto, o paladar hendido. La lengua es generalmente de tamaño normal, pero el suelo de la boca está acortado. Puede ocurrir obstrucción de las vías respiratorias, sobre todo en la inspiración, y por lo general requiere de un tratamiento para prevenir la asfixia. El infante debe mantenerse [...]
Teratoma quístico maduro
Teratoma quístico maduro
Masa anormal de tejido que crece excesivamente y de forma incoordinada respecto al tejido normal, que persiste luego que cesa el estímulo inicial que la provocó. Esta proliferación, además carece de propósito, crece a expensas del huésped y es virtualmente autónoma. Puede ser benigna, maligna o limítrofe.
Transposición de las grandes arterias
Transposición de las grandes arterias
La transposición de las grandes arterias (TGA) produce discordancia ventriculoarterial: la aorta se origina del ventrículo derecho y se ubica anterior y a la derecha de la arteria pulmonar, la cual emana del ventrículo izquierdo. Las conexiones auriculoventriculares son normales(coinciden), con la aurícula derecha unida al ventrículo derecho y la aurícula izquierda se vacía en el ventrículo izquierdo. El defecto embriológico [...]
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